di Alessandro Ferrara, Università degli studi Magna Graecia di Catanzaro The article analyses how bodies become economic resources at the intersection of ethics, biolaw and welfare. Using autonomy, beneficence, non-maleficence and justice as analytical anchors, it highlights the structural tension
La natura giuridica dei sex toy: beni di mero consumo o dispositivi medici?
di Giulia Biagioni, Università degli studi di Firenze L’articolo indaga le sfide giuridiche poste dalla crescente diffusione dei sex toy, analizzando la loro classificazione quali beni di consumo o dispositivi medici, in un quadro normativo europeo privo di norme tese
Tutela della concorrenza e accesso ai farmaci: strumenti e limiti all’esercizio della privativa brevettuale nel settore farmaceutico
di Martina Notarfonso Dottoressa in Giurisprudenza, Università degli studi della Tuscia In un contesto in cui il diritto alla salute richiede interventi normativi capaci di garantire l’effettività, il settore farmaceutico rappresenta un terreno di tensione costante tra interessi pubblici e
Cuidados paliativos e a responsabilidade penal do médico por omissão em casos de suspensão de suporte artificial de vida
Flávia Siqueira* e di Izabele Kasecker** * Professora de Direito Penal na FGV Direito SP. Doutora em Direito Penal (UFMG | SWE Uni Augsburg e Humboldt de Berlim). Alumna Alexander von Humboldt Stiftung. ** Doutoranda pela Humboldt-Universität zu Berlin, com
Dispositivi medici e nuove regole: grandi riforme e qualche occasione persa
Andrea Pisani Tedesco Assegnista di ricerca in Diritto privato comparato, Università degli Studi di Milano Bicocca Sommario: 1. Il contesto socioeconomico di riferimento. – 2. Il precedente quadro normativo basato su tre pilastri: le direttive sui Medical Devices (c.d. “MDD”).
Il ruolo delle imprese multinazionali farmaceutiche nella tutela del diritto di accedere a farmaci essenziali e vaccini
Floriana Fabbri SOMMARIO: 1. Il ruolo svolto dalle imprese farmaceutiche nella cooperazione sanitaria internazionale. – 2. La partecipazione delle suddette imprese ai processi normativi internazionali. – 3. Verso una responsabilità internazionale delle imprese farmaceutiche? Scarica l’articolo