Francesca Carocci

Professoressa di Diritto Privato
Università degli studi dell’Aquila

Il 5 maggio 2020 è stato pubblicato sulla gazzetta ufficiale il nuovo Regolamento europeo 2017/745 sui dispositivi medici, che avrebbe dovuto entrare in vigore a partire dal prossimo 26 maggio
.

Il Regolamento (che non si applica ai dispositivi diagnostici in vitro, disciplinati dal Regolamento 2017/746, che sostituirà la precedente Direttiva 98/79 EC) modificherà in misura consistente la disciplina attuale, dettata dalle Direttive 90/385 e 93/42, recepite in Italia,
rispettivamente, con d.lgs. 507/92 e 46/97.

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Tra diritto alla salute e tutela della concorrenza: parallel trade e diritto di accesso ai farmaci nel contesto emergenziali